08 agosto 2007
La difícil historia de un niño extremeño en busca de un riñón en Madrid
Ya hemos hablado en anteriores ocasiones de la historia del pequeño Fabio y de sus dificultades para poder ser incluido en la lista de espera de transplantes renales.
Nuestro amigo Santi publica en Bottup el doloroso recorrido de mano su madre. Algunas frases no pueden dejarte más que absolutamente helado:
"Los nefrólogos de La Paz nos dicen que 'lo mejor para Fabio es dejar de existir', y nos ofrecen un tratamiento alternativo, dejarlo morir"
"Nos dicen que la diálisis no va a funcionar, que todo lo que estoy haciendo no es por mí hijo, es por mi ego. Piden informes psiquiátricos míos, no sé si con la intención de inhabilitar"
"En la actualidad, Fabio está creciendo y es un niño feliz. La diálisis no supone ningún dolor ni trauma para él, pero no está en lista de espera para transplantar."
Nuestro amigo Santi publica en Bottup el doloroso recorrido de mano su madre. Algunas frases no pueden dejarte más que absolutamente helado:
"Los nefrólogos de La Paz nos dicen que 'lo mejor para Fabio es dejar de existir', y nos ofrecen un tratamiento alternativo, dejarlo morir"
"Nos dicen que la diálisis no va a funcionar, que todo lo que estoy haciendo no es por mí hijo, es por mi ego. Piden informes psiquiátricos míos, no sé si con la intención de inhabilitar"
"En la actualidad, Fabio está creciendo y es un niño feliz. La diálisis no supone ningún dolor ni trauma para él, pero no está en lista de espera para transplantar."
Etiquetas: Diversidad Funcional, Extremadura
